在Windows 10和11中打开事件查看器的11种方法，总有一种适合你
一文读懂三代测序 ：PacBio 与 Nanopore
refTSS：为转录起始位点精准“定位”的数据库
本文讨论了一个重要的 Linux shell 环境变量，称为 PATH，以及如何向该变量添加目录。通常，您在 Linux 系统上运行的大多数程序都可以完美运行，并且您的 shell 在执行时不会出现任何错误。但是，有时您可能希望从 Linux 系统上的非标准目录快速运行自定义脚本或程序。在这种情况下，您需要将它们的源目录添加到 shell 的 PATH 变量中，以便它知道...阅读全文>&g... 阅 读 全 部 >
Hadoop3集群高可用搭建HDFS-HA概述1）所谓HA（high available），即高可用（7*24小时不中断服务）。2）实现高可用最关键的策略是消除单点故障。HA严格来说应该分成各个组件的 HA机制：HDFS的HA和YARN的HA。3）Hadoop2.0之前，在HDFS集群中NameNode存在单点故障（SPOF）。4）NameN...阅读全文>>... 阅 读 全 部 >
来自：一口Linux一、变量的运用1. 变量命名界说变量时，变量名不加美元符号（$，PHP言语中变量需求），如：your_name= "yikoulinux"留神，变量名和等号之间不能有空格，这或许和你了解的悉数编程言语都不相同。一同，变量名的命名须遵从如下规矩：命名只能运用英文字母，数字和下划线，首个字符不能以数字开端。中心不能有空格，能够运用下划线（_）。...阅读全文>>... 阅 读 全 部 >
你还在为找不到课题方案而焦虑吗，复现一篇论文吧！你还在为找不到研究思路而苦恼吗，复现一篇论文吧！你还在为找不到数据方法而悔恨吗，复现一篇论文吧！复现？怎么复现？先来看一下某乎上的回答。有道理有道理，感觉也不是很难的样子对不对，聪明的智商又重新占领高地了，此刻我就是华佗再世扁鹊附体，复现没在怕的，摩拳擦掌，跃跃欲试，开整！结果一顿操作猛如虎，代码也写了，夜也熬了，怎么和我想象中的不一样！！！e...... 阅 读 全 部 >
生信实操ENA数据库：European Nucleotide Archive，隶属European Bioinformatics Institute, 功能类似于SRA, 对每个研究产生的数据做了详细注解，主要优势：界面简介友好，直接以表格呈现，且可直接得到原始数据文件的下载地址，并且不用花时间做fastq数据文件的转换，对有数据需求的研究人员来说这是个数据再次挖掘的金库。列举下生物数据的...阅... 阅 读 全 部 >
每年的1-3月份是很多老师撰写国自然本子的主要时期，但是每年这个时期都会有老师因为各种各样的原因，导致实验计划延迟而拿不到需要的实验数据，因此需要借助数据库已有的数据做数据分析为基金申请做理论支撑。另外由于很多突发的因素产生，科研人员往往无法及时开展实验工作，因此更需要借助数据库数据，这在今年的新冠肺炎疫情中体现特别明显，在疫情发生的早期，就陆续发表了多篇研究论文，分析讨论新冠肺炎病毒靶向蛋白血管... 阅 读 全 部 >
导读在农业科学中，为了提升作物农艺性状，经常会遇到将与性状相关的基因或位点在基因组上进行定位的需求，此时BSA作为一种简便又高效的分析方法便有了大显身手的机会。可是BSA究竟是怎样的一种研究方法呢，适用于什么群体呢？跟着小编了解一下吧！什么是BSA?BSA（Bulked segregation analysis）即混合分组分析，也称分离群体分组分析，是指利用目标性状存...阅读全文>>... 阅 读 全 部 >
其实最初并没有想要做这个健身科普系列文章，因为健身中涉及到的知识太多了，要说科普何止几篇文章可以介绍的。健身中涉及到的知识数不胜数。不过已经开始，那么今天先暂时“告一段落”，就是以快肌和慢肌作为这个系列的结束。但关于健身知识和分享不会停止。言归正传，我们来说说今天的主题。你们感觉会不会有人可以完成高强度间歇训练(HIIT)循环，却几乎跑不了几公里？或是，如果一个马拉松运动员连跳箱都...阅读全文&... 阅 读 全 部 >
撰写：橘子 来源：小张聊科研平台的“ i生信”公众号，微信公众号搜索“ i生信”即可关注/扫描关注见文末大家好！今天我们来介绍一篇关于溶酶体的综述，该文章发表在Journal of Hematology& Oncology，题目为“Role of lysosomes in physiological activities, diseases, and thera...阅读全文>>... 阅 读 全 部 >
一、实验原理利用荧光素酶与底物结合发生化学发光反应的特性，把感兴趣的基因转录的调控元件克隆在萤火虫荧光素酶基因（firefly luciferase）的上游， 构建成荧光素酶报告质粒。然后转染细胞，适当刺激或处理后裂解细胞，测定荧光素酶活性。通过荧光素酶活性的高低判断刺激前后或不同刺激对感兴趣的调控元件的影响。同时，为了减少内在的变化因素，比如：培养细胞的数目、细胞转染和裂解的效率等对实验准确..... 阅 读 全 部 >
生信圈
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